Allgemeng Aféierung
Ultrafiltratioun (UF) ass eng Membran-Trennungstechnik déi Léisunge botzt an trennt.Anti-Verschmotzung PVDF Ultrafiltration Membran benotzt Polymer Material polyvinylidene fluoride als Haaptrei Film Matière première, PVDF Membran selwer huet staark Oxidatioun Resistenz, no speziell Material Modifikatioun an huet gutt hydrophilicity, am Prozess vun Membran duerch wëssenschaftleche micropore Design a micropore Struktur Kontroll, micropore Pore Gréisst erreecht den Ultrafiltratiounsniveau.Dës Zort vu Membranprodukter hunn d'Virdeeler vun eenheetleche Poren, héich Filtratiounsgenauegkeet, héich Waasserpénétratioun pro Eenheetsfläch, Oxidatiounsbeständegkeet an héich Spannkraaft.
Aarbechtsprozess
De Workflow vum UF Waasserbehandlungssystem enthält allgemeng déi folgend Schrëtt:
1. Raw Waasser: Import d'Rohwasserquelle fir an den Apparat behandelt ze ginn.
2. Pretreatment: D'Original Waasser gëtt duerch Quarz Sandfilter an Aktivkohlefilter an aner Ausrüstung virbehandelt, an déi méi grouss Gëftstoffer ginn gefiltert.
3. Ultrafiltratioun: dat virbehandelt Waasser gëtt an d'UF Membrankomponent agefouert, an d'Waasser gëtt gefiltert an duerch d'Ultrafiltratiounsmembran getrennt fir kleng Partikelen, organesch Matière, Bakterien, Viren, etc.
4. Spülen: Am Prozess vun der Ultrafiltratioun, fir virzäiteg Verstoppung vu Membrankomponenten ze vermeiden, ass et néideg fir d'Membrankomponente regelméisseg ze wäschen fir onnéideg Gëftstoffer ze botzen.
5. Waasserproduktioun: No e puer Ultrafiltratioun a Wäschbehandlung, d'Produktioun vu gereinegt Waasser mat héijer Waasserqualitéit Ufuerderunge.
6. Drainage: Während dem Produktiounsprozess wäerten d'Membrankomponente graduell suspendéiert Matière, organesch Matière an aner Gëftstoffer accumuléieren, déi regelméisseg drainéiert musse ginn fir dës Gëftstoffer ze eliminéieren an d'Membrankomponenten mat frëschem Waasser ze botzen.
Uwendungen vun Ultrafiltratioun Technologie
Fréi industriell UF / Ultrafiltratioun gouf op Ofwaasser a Kläranlag applizéiert.Fir méi wéi 30 Joer, mat der Entwécklung vun Ultra Filtratioun Technologie, hautdesdaags, ass d'Applikatioun vun UF Membran Technologie ganz breet, dorënner Liewensmëttel Industrie, Gedrénks Industrie, Molkerei Industrie, biologesch Fermentatioun, biologesch Medezin, pharmazeuteschen Chemikalien, biologesch Virbereedungen, traditionell Chinese Medezin Preparatiounen, Medeziner Medezin, Dréckerei an Fierwerei Ofwaasser, Liewensmëttel Produit industriell Ofwaasser Behandlung, Ressource Erhuelung an Ëmwelt- Engineering, elektronesch Industrie Waasser an der Virbereedung vun purem Waasser, ultra-pure Waasser an sou op.
Virdeeler vun UF Waasser purifier
1. Grouss Ultrafiltratioun Membran Komponenten mat der weltberühmten Membranfirma Produkter, fir sécherzestellen datt d'Clienten déi bescht Qualitéit vun der Welt kréien
Membranelement fir Retentiounsleistung a Membranflux ze garantéieren;
2. Héich Erhuelungsquote vu grousse System, exzellent Produktqualitéit, kann effizient Trennung, Reinigung an héich Multiple Konzentratioun vu Materialien realiséieren;
3. Et gëtt keng Phaseännerung am Prozess vun der grousser Behandlung, déi keen negativen Effekt op d'Komponenten am Material huet, an d'Trennung, d'Reinigung an d'Konzentratiounsprozess
Ëmmer am normalen Temperaturzoustand, besonnesch gëeegent fir d'Behandlung vun Hëtztempfindleche Substanzen, vermeide ganz héich Temperatur bis biologesch Aktivitéit
Dëse Nodeel vun der materieller Zerstéierung kann effektiv déi biologesch aktive Substanzen an Nährstoffer am Rohmaterialsystem behalen;
4. Déi grouss UF Waasserbehandlungssystem huet niddereg Energieverbrauch a kuerze Produktiounszyklus.Am Verglach mat traditionelle Prozessausrüstung sinn d'Operatiounskäschte vun der Ausrüstung niddereg a kënnen effektiv d'Produktiounskäschte reduzéiert ginn, d'wirtschaftlech Virdeeler vun den Entreprisen verbesseren;
5. Fortgeschratt System Technologie Design, héich Ofschloss vun Integratioun, Knot citrate kompakt ling, deckt manner Beräich, einfach Operatioun an Ënnerhalt, niddereg Aarbechtsmaart Intensitéit vun Aarbechter;
6. De grousse System gëtt aus sanitäre Päifventile gemaach, déi propper a hygienesch op der Plaz sinn an d'Ufuerderunge vu GWP oder FDA-Produktiounsspezifikatiounen erfëllen;
7. De grousse Kontrollsystem kann no de spezifesche Ufuerderunge vun de Benotzer personaliséiert ginn, kombinéiert mat fortgeschratt Kontrollsoftware, on-site, on-line zentraliséierter Iwwerwaachung vu wichtege Prozessoperatiounsparameter, vermeit manuell Mëssbrauch, Multi-Directional fir laangfristeg ze garantéieren stabil Operatioun vum System.
